Suočavamo li se s krajem raka kakav poznajemo? Možda da, nadam se da. Samo nekoliko sati nakon proslave Međunarodnog dana borbe protiv raka, saznali smo rezultate dosad najveće genomske studije raka , studije u kojoj je sudjelovalo 1.300 znanstvenika iz 37 različitih zemalja i u kojoj je analizirano više od 2.500. pacijenti s 38 različitih vrsta tumora.
Što je rak i kako se razvija, uvijek je bilo veliko pitanje i kao izvrstan odgovor, iako još treba puno definirati, naučeno je da se prve mutacije koje dovode do raka javljaju i desetljećima prije dijagnoze. I, najbolje od svega, kako i zašto je nastao ovaj tumor, što otvara dosad nezamislivo polje za pokretanje studija za preranu dijagnozu bolesti.
Projekt Pan-Cancer sličan je velikoj otvorenoj knjizi, ali s vrlo specifičnim smjernicama i vrlo potrebnim razlozima kako se pokreće u svim vrstama tumora te konačnim impulsom da se suprotstavi bolesti i pobijedi je. Rezultat deset milijuna sati analize i proučavanja, gotovo ništa, u kojem su proučene milijarde varijabli i markera.
Mogućnost „nadzora“ nad promjenama čini vrlo vjerojatnom pokretanje više od trideset vrsta raka i njihove obrasce vijest je koju smo svi željeli i željeli čuti. Rak je bolest koju smo svi patili, u sebi i u svom okruženju. I jezivo je pomisliti da 1 od 3 osobe pati od toga. Koliko je pozitivno nakon ove globalne studije moći zaključiti da se genom raka može znati, a time i utvrditi uzroke, prevenciju i izlječenje. Vrata za razvoj testova i liječenja , nešto poput razumijevanja bolesti koja nam nanosi toliko štete. Zvuči kao san, zar ne? Ali četkamo ga prstima. Još uvijek se mučimo.
